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AChRAb試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯(lián)系物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行產(chǎn)生氣泡。加標本通常用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，避免發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。試劑盒的選擇：◎試劑應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價?！蛱禺愋裕撼Ｓ媒徊娣磻时硎尽：信c待測物相近結構部份的物質(zhì)可能存在交叉反應，使測定結果升高，可能導致假陽性，...

新檢測項目：神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體抗體（gAChRAb）檢測（RIA法）RSR神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體（GanglionicAcetylcholineReceptor，gAChR）自身抗體（autoantibody，Ab）檢測試劑盒（放免法）是由專業(yè)人士使用，用于定量檢測人血清中的gAChR抗體。血清中的自身抗體與gAChR抗原的結合與自主神經(jīng)節(jié)突觸傳遞受損相關，特別是與自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病(AAG)和胃腸道運動障礙相關。功能性gAChR是五聚體，由α3和β4亞基組成，主要在自主神經(jīng)...

重視實驗室診斷、血漿置換和利妥昔單抗治療：自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病醫(yī)脈通神經(jīng)科要點?NIH提供病例臨床癥狀復雜，曾被懷疑為單純性自主神經(jīng)衰竭pureautonomicfailure（PAF），后經(jīng)ganglionicneuronalnicotinicreceptors神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元煙堿受體抗體（nAChRs-Ab）檢測，結合神經(jīng)影像學結果才最終確診AAG，歷時逾1年——AAG疾病罕見且臨床癥狀易與其它疾病混淆，缺乏有效診斷手段，導致此病很難被確診，延誤患者病情——抗體檢測的必要性...

競爭法ELISA“這個競爭法ELISA試劑盒總是做不好，數(shù)據(jù)好奇怪啊”讓小編帶你走進競爭法ELISA的小世界，揭秘做好競爭法ELISA檢測的小技巧和小細節(jié)。小概念：直接競爭法：將捕獲抗體固化在微孔板上，加入酶標記抗原與待測樣本，若待測樣本中含有抗原，則與酶標記抗原競爭結合孔板上的捕獲抗體。間接競爭法：將捕獲抗原固化在微孔板上，加入酶標記抗體與待測樣本，若待測樣本中含有抗原，則與孔板上的固化捕獲抗原競爭結合酶標記抗體。競爭法ELISA檢測目標：抗體、抗原、蛋白、代謝產(chǎn)物試劑盒的...

ELISA檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡寫ELISA）指將抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一...

“隔壁的實驗室又發(fā)文章了，我們困在處理數(shù)據(jù)這一環(huán)，這幾家的試劑盒檢測數(shù)據(jù)怎么都不一樣？”小編每當聽到這句話，每次感受都不同。對那些努力鉆研數(shù)據(jù)的學者表示深深的同情。那么，造成試劑盒檢測數(shù)據(jù)不一樣的原因，除了一些實驗操作、實驗環(huán)境等客觀因素外，還有試劑盒質(zhì)量參數(shù)，如重復率、批內(nèi)差、批間差、線性區(qū)間、準確度（回收率）等。但是，最重要的影響因素可能是作為定量標尺的標準品。所以，下面我們就揭曉影響不同ELISA試劑盒檢測數(shù)據(jù)的差異和關于標準品的幾點疑惑。定量ELISA試劑盒如何進行校...

VGCC抗體主要用于診斷蘭伯特-伊頓肌無力綜合征（LEMS）和輔助確診其他相關神經(jīng)免疫性疾病，需要與重癥肌無力相鑒別。根據(jù)其電生理學特性可分為5個亞型（T，L，N，P，Q型）。而在LEMS患者中P型VGCC自身抗體尤為重要。本病需要與重癥肌無力相鑒別，LEMS是一種較為罕見的自身免疫疾病，但50%-60%的LEMS患者均發(fā)現(xiàn)伴有小細胞肺癌，與重癥肌無力相比，累及的肌群不一樣且對抗膽堿酯酶藥無效。VGCC抗體即人鈣離子通道抗體，用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中鈣離子通道抗體...

文章要點文章將MG分為眼肌型和全身型，發(fā)現(xiàn)：1.AChRbinding和blocking抗體雙陽，基本出現(xiàn)于全身型MG，且抗體雙陽的患者預后更差，胸腺瘤風險增大2.blocking單陽均出現(xiàn)于眼肌型MG3.研究揭示了抗體滴度和臨床嚴重程度之間的顯著相關性。相較于眼肌型MG，全身型MG的AChR-binding和blocking抗體平均滴度都更高。但也存在抗體低滴度的全身型的病例。作者認為這反映了AChR抗體的特異性、親和性和同型的異質(zhì)性4.亞洲人眼肌型MG多發(fā)，可能與抗體類型...